Famotidine 70

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Famotidine Famotidine est une histamine H 2 antagoniste des récepteurs qui inhibe la production d'acide gastrique, et est couramment utilisé dans le traitement de ulcère gastroduodénal (UGD) et de la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO). plus. L'utilisation clinique Certaines préparations de famotidine sont disponibles sur le comptoir (OTC) dans divers pays. Aux États-Unis, les préparations de 10 mg et 20 mg comprimés, parfois en combinaison avec un antiacide plus traditionnelle (nom de marque Pepcid Complete), sont disponibles en vente libre. Des doses plus élevées ont encore besoin d'une prescription. Histoire et évolution Famotidine a été développé par Merck Co. Le imidazole-anneau de cimétidine a été remplacé par un anneau 2-guanidinothiazole. Famotidine avéré être 30 fois plus actif que la cimétidine. Il a d'abord été commerTadalafilé (comme Pepcidine® et Pepcid) en 1985. Pepcid RPD® (désintégrant oralement des comprimés qui ne sont pas avalés) a été libéré en 1999. formes génériques (par exemple Fluxid®. Schwarz Pharma) est devenu disponible en 2001. Aux Etats-Unis, un produit appelé Pepcid complet est disponible qui combine la famotidine avec un antiacide dans un comprimé à mâcher pour améliorer l'apparition d'effets relativement lente. Efficacité de la famotidine dans la prévention des ulcères - adapté du New England Journal of Medicine 1996; 334: 1435-9 - Conseils D'autres revues de American Family Physician, 15/09/96 Un effet secondaire fréquent de la thérapie non stéroïdien anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) est une blessure gastroduodénal. Des études ont démontré que la famotidine, une histamine [H2S] antagoniste des récepteurs, inhibe la sécrétion d'acide et offre une protection contre les lésions des muqueuses chez les personnes qui suivent des cours à court de l'aspirine ou le naproxène. Taha et ses collègues ont mené un essai clinique en double aveugle pour évaluer l'efficacité à long terme de famotidine dans la prévention des ulcères chez les patients recevant des AINS. L'étude a inclus 285 patients sans ulcères qui recevaient un traitement par AINS à long terme pour la polyarthrite rhumatoïde (82 pour cent des patients) ou pour l'arthrose (18 pour cent). Les patients ont été randomisés pour recevoir un placebo (93 patients), ou soit 20 mg (95 patients) ou 40 mg (97 patients) de famotidine par voie orale deux fois par jour. comprimés Co-magal-drox ont été fournis pour le soulagement de la dyspepsie. Les patients ont été évalués cliniquement et endoscopiquement au début et après quatre, 12 et 24 semaines de traitement. Les symptômes abdominaux et de l'utilisation antiacide ont été enregistrés quotidiennement par les patients. L'incidence cumulative des ulcères gastriques chez le groupe à dose élevée famotidine est de 8 pour cent, par rapport à 13 pour cent dans le groupe famotidine à faible dose et 20 pour cent dans le groupe placebo. L'incidence cumulative des ulcères duodénaux dans le groupe famotidine à dose élevée était de 2 pour cent, par rapport à 4 pour cent dans le groupe famotidine à faible dose et 13 pour cent dans le groupe placebo. Les effets indésirables de famotidine à faible et à haute dose ont été minimes et comprenaient des douleurs abdominales, des éruptions cutanées et la diarrhée. La plupart des patients n'a pas eu la douleur ou la dyspepsie abdominale. Dans ceux qui ont fait, il y avait une tendance vers une réduction de la dyspepsie chez les patients recevant famotidine. Les résultats de l'étude suggèrent que le traitement avec un régime à haute dose de famotidine est sûr et efficace dans la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients recevant un traitement par AINS à long terme. (Taha AS, et al Famotidine pour la prévention des ulcères gastriques et duodénaux causés par les drogues anti-inflammatoires non stéroïdiens N Engl J Med 1996; 334:... 1435-9) Copyright 1996 American Academy of Family Physicians COPYRIGHT 2004 Gale Group

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