Fosamax 96

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Jeunes Get ostéoporose Trop S'il vous plaît noter que l'inclusion de tout médicament sur ce site ne témoigne pas d'une approbation. Je n'ai aucune affiliation avec les sociétés pharmaceutiques qui fabriquent des médicaments sur ordonnance de l'ostéoporose. Je ne suis pas un médecin, donc je ne suis pas médicalement qualifié pour un avocat ou conseille patients atteints d'ostéoporose dont la médication est le mieux adapté à leur cas particulier. FOSAMAX est utilisé pour le traitement ou la prévention de l'ostéoporose chez les femmes après la ménopause. Il réduit les chances d'avoir une hanche ou d'une fracture vertébrale. FOSAMAX est également pour le traitement de l'ostéoporose chez les hommes et les femmes recevant des corticostéroïdes (par exemple, prednisone). Il agit en diminuant l'activité des cellules qui provoquent une perte osseuse. La diminution de la vitesse plus rapide de la perte osseuse qui se produit après la ménopause ou avec l'utilisation de corticostéroïdes, ce qui augmente la quantité d'os dans la plupart des patients. Ces effets sont observés dès trois mois après le traitement par FOSAMAX a commencé. Ces effets continuent aussi longtemps que vous continuez à prendre FOSAMAX. La densité de l'os est maintenue ou augmentée et l'os est moins susceptible de se fracturer. Faits sur Fosamax: FOSAMAX est le seul traitement de l'ostéoporose avec une efficacité prouvée grâce à 10 ans 2 Une amélioration durable de la densité osseuse 2 Retour renouvellement osseux à des niveaux pré-ménopausées normales 2 profil de sécurité FOSAMAX a prouvé pour une utilisation à long terme 2 la réduction de la fracture non vertébrale soutenue par 10 ans 2 Bien toléré - compatible avec des études antérieures 2 FOSAMAX réduit le risque de fractures de la hanche de 63% à 18 mois 3 Dans la méta-analyse ORAG, 4 FOSAMAX a montré des réductions plus importantes dans le risque de fracture nonvertebral par rapport à d'autres traitements de l'ostéoporose. une Aucun autre agent dans la classe a rapporté des résultats plus rapides à la colonne vertébrale. 5-9 Réduction du risque de fractures vertébrales multiples symptomatiques en seulement 6 mois. dix Dans la méta-analyse ORAG, 4 FOSAMAX a montré des réductions plus importantes dans le risque de fracture vertébrale par rapport à d'autres traitements de l'ostéoporose. une Effets secondaires: Comme tous les médicaments sur ordonnance, FOSAMAX peuvent causer des effets secondaires. Les effets secondaires ont habituellement été légers. Ils ne sont généralement pas causés aux patients d'arrêter de prendre FOSAMAX. Certains patients traités avec FOSAMAX expérimentés abdominale (estomac). Ceci est l'effet indésirable le plus fréquemment rapporté. Les effets secondaires moins fréquemment rapportés sont les suivants: Nausées, brûlures d'estomac, l'irritation ou la douleur de l'oesophage (le tube qui relie la bouche à l'estomac), des vomissements, des difficultés à avaler, une sensation de satiété ou de ballonnement dans l'estomac, la constipation, la diarrhée, et / ou des selles sanglantes noires, de l'estomac ou d'autres ulcères peptiques (certains sévères), et le gaz. Os, douleurs musculaires ou articulaires, maux de tête, ou un altération du goût ont également été expérimentés par certains patients. Rarement, une éruption cutanée (parfois aggravée par la lumière du soleil) ou une douleur oculaire ont eu lieu. Les réactions allergiques telles que l'urticaire ou, plus rarement, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et / ou de la gorge qui peut causer des difficultés à respirer ou à avaler ont également été signalés. Des ulcères buccaux ont eu lieu lorsque le comprimé a été mâchée ou dissous dans la bouche. certains troubles de l'oesophage (le tube qui relie la bouche à l'estomac) Incapacité à se tenir debout ou assis en position verticale pendant au moins 30 minutes Les faibles niveaux de calcium dans le sang une maladie rénale sévère Allergie à FOSAMAX Certains patients peuvent développer des réactions digestives graves, y compris une irritation, une inflammation ou une ulcération (parfois avec saignement) de l'oesophage (le tube qui relie la bouche à l'estomac). Ces réactions peuvent entraîner des douleurs thoraciques, brûlures d'estomac ou de la difficulté ou de la douleur lors de la déglutition. Cela peut se produire en particulier si les patientes ne boivent pas un grand verre d'eau avec FOSAMAX et / ou si elles se couchent en moins de 30 minutes ou avant leur premier repas de la journée. Les réactions oesophagiennes peuvent empirer si les patients continuent de prendre FOSAMAX après avoir développé des symptômes suggérant une irritation de l'oesophage. I nstructions pour prendre FOSAMAX Ce sont les choses importantes que vous devez faire pour vous assurer que vous bénéficierez de FOSAMAX: Après le lever du jour, avalez votre comprimé de FOSAMAX avec un verre plein (6-8 oz) d'eau ordinaire seulement. Pas d'eau minérale, café, thé, ou de jus. Il est probable que les suppléments de calcium, les antiacides et certains médicaments par voie orale interfèrent avec l'absorption de FOSAMAX. Par conséquent, les patients doivent attendre au moins une demi-heure après avoir pris FOSAMAX avant de prendre tout autre médicament par voie orale. FOSAMAX doit être pris au moins une demi-heure avant les premiers aliments, boissons ou médicaments de la journée avec de l'eau ordinaire uniquement. Les autres boissons (y compris l'eau minérale), les aliments et certains médicaments sont susceptibles de réduire l'absorption de FOSAMAX. En attente de moins de 30 minutes, ou de prendre FOSAMAX avec de la nourriture, les boissons (autres que l'eau ordinaire) ou d'autres médicaments diminuera l'effet de FOSAMAX en diminuant son absorption dans le corps. Après avoir avalé votre comprimé FOSAMAX ne vous allongez pas - rester pleinement debout (assis ou debout) pendant au moins 30 minutes et jusqu'à ce que après votre premier repas de la journée. Ne pas mâcher ou sucer le comprimé de FOSAMAX. Cela vous aidera à la tablette FOSAMAX atteindre votre estomac rapidement et aider à réduire le risque d'irritation de l'œsophage (le tube qui relie la bouche à l'estomac). Après avoir avalé votre comprimé FOSAMAX, attendez au moins 30 minutes avant de prendre vos premiers aliments, boissons ou autres médicaments de la journée, y compris des antiacides, des suppléments de calcium et de vitamines. FOSAMAX est efficace seulement si quand votre estomac est vide. Ne prenez pas FOSAMAX au coucher ou avant de se lever pour la journée. Si vous avez de la difficulté ou de la douleur lors de la déglutition, des douleurs thoraciques, ou apparition ou l'aggravation de brûlures d'estomac, arrêtez de prendre FOSAMAX et appelez votre médecin. Il est important de continuer à prendre FOSAMAX aussi longtemps que votre médecin a prescrit. FOSAMAX peut traiter votre ostéoporose ou vous aider d'obtenir l'ostéoporose seulement si vous continuez à le prendre. Si vous manquez une dose, ne prenez pas plus tard dans la journée. Continuez votre horaire habituel de 1 comprimé une fois par jour le lendemain matin. Observations cliniques clés tirées des études Fosamax Chez les femmes ménopausées, FOSAMAX est prouvé pour prévenir les fractures de la hanche. Comme le montrent les études un FIT, FOSAMAX réduit le risque de fractures de la hanche de 63% à 18 mois chez les femmes avec et sans fractures antérieures. 1 Des résultats cohérents ont été présentés dans l'étude après étude. Il y avait une fracture de la hanche réduction du risque de 52% dans l'ensemble dans une méta-analyse. 2, b L'analyse a porté sur plus de 7000 femmes ménopausées jusqu'à 92 ans. Inclus étaient des patients avec et sans fractures et les patients avec des degrés divers de l'ostéoporose avant. Dans une étude en tête-à-tête contre le risédronate, 3 FOSAMAX hebdomadaire réduit les marqueurs biochimiques de l'os plus rapide et a démontré une fois 3 plus grande augmentation de la DMO de la hanche totale (augmentation avec FOSAMAX hebdomadaire contre 0,9% avec le risédronate 2,7% par jour à 12 mois. c Dans la méta-analyse ORAG, 4 FOSAMAX a montré des réductions plus importantes dans le risque de fracture nonvertebral par rapport à d'autres traitements de l'ostéoporose. FOSAMAX 10-40 mg a montré une réduction du risque de 49%; risédronate, calcitonine, raloxifène et étidronate ont montré 27%, 20%, 9% et 1 réduction du risque de%, respectivement. ré Dans FIT avec les femmes avec antécédents de fracture, il y avait une réduction du risque de 90% dans de multiples fractures vertébrales à 3 ans. 5 Aucun autre agent dans la classe a rapporté des résultats plus rapides dans la colonne vertébrale. 6-10 Il y avait des augmentations significatives de la DMO vertébrale dès 3 mois. 11 Réduction du risque de fractures vertébrales multiples symptomatiques en seulement 6 mois. 12 Dans une étude en tête-à-tête, 3,13 FOSAMAX hebdomadaire a démontré une 70% plus grande augmentation de la DMO au rachis lombaire à 12 mois. Montré était 50% plus grande augmentation de la DMO vertébrale vs. risdronate tous les jours à 6 mois et 70% plus grande augmentation de la DMO vertébrale vs. risédronate quotidien à 12 mois. F Dans la méta-analyse ORAG, 4 FOSAMAX a montré des réductions plus importantes dans le risque de fracture vertébrale par rapport à d'autres traitements de l'ostéoporose. FOSAMAX 5-40 mg a montré une réduction du risque de 48%; risédronate, calcitonine, raloxifène et étidronate ont montré 36%. 21%, 40% et 37% de réduction du risque, respectivement. ré FOSAMAX augmentation de la densité minérale osseuse deux fois plus que Evista FOSAMAX et Evista démontrée Upper similaires GI sécurité et profils globaux tolérabilité dans deux tête-à-tête études présentées à ASBMR MINNEAPOLIS, le 22 septembre 2003 - Dans un an d'essais en tête-à-tête comparant FOSAMAX® (alendronate sodium) une fois par semaine, le médicament le plus prescrit i pour le traitement de l'ostéoporose, à Evista, FOSAMAX 70 mg à condition significativement plus grande augmentation de l'os la densité minérale (BMD) à un an au rachis lombaire et de la hanche totale par rapport à Evista (raloxifene) 60 mg une fois par jour. Les résultats de ces deux études, l'une menée aux États-Unis et l'un international, ont été présentés cette semaine à la 25 e réunion annuelle de l'American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR). Significativement plus de femmes ont répondu au traitement avec FOSAMAX qu'avec Evista Dans ces deux études, après un an de traitement, les femmes ménopausées prenant FOSAMAX a connu une augmentation de deux fois de la DMO au rachis lombaire, le critère principal, par rapport aux patients recevant Evista ( étude américaine: 4,4 pour cent d'augmentation par rapport au départ de FOSAMAX contre 1,9 pour cent d'augmentation pour Evista, p étude internationale: augmentation de 2,3 pour cent, et de 0,8 pour cent, respectivement. Les différences dans l'efficacité à la fois la colonne vertébrale et de la hanche ont été observées dès six mois dans les deux études. Sur un point final d'étude secondaire, la densité minérale osseuse au niveau du trochanter de la hanche, une région spécifique de la hanche, FOSAMAX a augmenté la DMO de 3,2 pour cent par rapport au départ à 12 mois par rapport à Evista, qui prévoyait une augmentation de 1,8 pour cent de la DMO à 12 mois (p étude internationale : augmentation de 2,9 pour cent et 1,0 pour cent, respectivement. FOSAMAX était plus efficace que Evista sur d'autres paramètres mesurés dans les études. Le pourcentage de patients soit maintenant ou en augmentant la densité minérale osseuse au niveau du rachis lombaire (= 0 pour cent d'augmentation de la DMO à 12 mois) était de 94 pour cent pour FOSAMAX comparativement à 75 pour cent pour Evista à 12 mois dans l'étude américaine; étude internationale: 87 pour cent et 73 pour cent, respectivement (p0.001). Les deux études ont montré taux global similaire d'événements GI supérieurs dans les deux groupes de traitement dans les deux études, il n'y avait pas de différences significatives entre les deux traitements dans les événements indésirables généraux et aucune différence dans les événements gastro-intestinaux supérieurs; plus de 97 pour cent des patients dans chaque groupe de traitement n'a pas connu d'événements supérieurs GI qui ont conduit à l'arrêt (FOSAMAX, 97,7 pour cent, Evista, 98,3 pour cent). L'EFFET (Efficacité de FOSAMAX vs Evista Comparaison essai) des essais ont été en double aveugle, études randomisées un an menée dans 17 pays, y compris les États-Unis aux États-Unis 451 femmes ménopausées souffrant d'ostéoporose ont reçu soit FOSAMAX 70 mg une fois par semaine (N = 221) ou Evista 60 mg une fois par jour (n = 230) et, en outre, 500 mg de calcium et de vitamine D 400 mg par jour. Sur le plan international, 487 femmes ont participé, avec 246 recevant FOSAMAX et 241 recevant Evista. Tous les patients dans les études avaient l'ostéoporose telle que définie par un score T de DMO de 2,0 écarts-types ou plus en dessous jeune masse osseuse moyenne normale au niveau de la colonne lombaire et de la hanche totale. Densité minérale osseuse a été mesurée dans les deux groupes au départ et à six heures et 12 mois de traitement. Toutes les mesures de la DMO ont été validées par un centre d'assurance de la qualité et des tests de laboratoire ont été effectuées par un centre de test central. Tous les patients étaient au moins 40 ans ou plus et au moins six mois de la ménopause passé. Les patients ayant des antécédents de cancer du sein ou de l'utérus, ou qui ont utilisé des médicaments qui comprenaient un bisphosphonate, une hormone parathyroïdienne (PTH), l'œstrogène, analogues d'oestrogènes, ou les modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dans l'année de l'étude ont été exclus de l'inscription. À long terme L'utilisation de l'alendronate continue à protéger contre l'ostéoporose Laurie Barclay, MD 17 mars 2004 - L'utilisation à long terme de l'alendronate continue d'avoir un effet protecteur contre l'ostéoporose sans causer de dommages, selon les résultats d'une étude de suivi de 10 ans publiée dans le numéro de Mars 18 du New England Journal of Medicine. Dans cette étude multinationale, en double aveugle, les femmes ménopausées souffrant d'ostéoporose ont été traitées avec l'alendronate jusqu'à 10 ans. La phase initiale de trois ans de l'étude a comparé trois doses quotidiennes de l'alendronate avec le placebo. Dans les années 4 et 5, les femmes initialement randomisés dans le groupe placebo a reçu alendronate et ont reçu leur congé, tandis que les femmes dans les groupes de traitement actif d'origine ont continué à recevoir alendronate. Pendant les années 6 et 7, et 8 à 10, les femmes qui avaient reçu 5 mg ou 10 mg d'alendronate par jour ont continué sur le même traitement. Les femmes du groupe d'abandon reçu 20 mg d'alendronate par jour pendant deux ans et 5 mg par jour dans les années 3, 4 et 5, suivis de cinq ans de placebo. Tout au long des 10 ans, aveuglante a été poursuivie, et les femmes ont maintenu leurs affectations de groupes randomisés. Sur 247 femmes qui ont terminé les quatre phases de l'étude, le traitement avec 10 mg d'alendronate par jour pendant 10 ans, a été associée à des augmentations moyennes de référence de la densité minérale osseuse de 13,7% au niveau du rachis lombaire (95% intervalle de confiance [IC], 12.0 % - 15,5%), 10,3% au trochanter (IC à 95%, 8,1% - 12,4%), 5,4% au col fémoral (IC à 95%, 3,5% - 7,4%), et 6,7% au niveau du fémur proximal ( IC à 95%, 4,4% - 9,1%). L'augmentation de la densité osseuse minimale ne sont pas aussi prononcés dans le groupe ayant reçu 5 mg d'alendronate par jour. Mesure de série de la densité osseuse et des marqueurs biochimiques du remodelage osseux a révélé que l'arrêt de l'alendronate a donné lieu à une perte progressive de l'effet. Sur la base de données de sécurité, y compris l'incidence des fractures et des mesures de taille, un traitement prolongé ne semble pas entraîner de perte de bénéfice. Merck Research Laboratories soutenu cette étude et a des arrangements financiers avec plusieurs de ses auteurs, qui rendent compte également divers arrangements financiers avec d'autres sociétés pharmaceutiques. Dans un éditorial d'accompagnement, Gordon J. Strewler, MD, de Beth Israel Deaconess Medical Center et Harvard Medical School à Boston, Massachusetts, discute les avantages et les inconvénients de l'augmentation de la minéralisation. N Engl J Med. 2004; 350: 1172-1174, 1189-1199 1. DM Noir, Thompson De, Bauer DC et al, pour le Groupe de recherche FIT. Fracture réduction du risque avec l'alendronate chez les femmes atteintes d'ostéoporose: Le procès Fracture Intervention. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85 (11): 4118-4124. 2. Quandt S, Thompson D, Hochberg M. Cohérence de l'effet de l'alendronate sur la réduction du risque de la hanche et de l'avant-bras fractures: Une méta-analyse. Poster présenté à: 5ème Atelier sur les bisphosphonates; 5 au 7 avril 2000; Davos, Suisse. 3. Hosking D, Adami S, Felsenberg D et al. Comparaison des changements dans la résorption osseuse et la densité minérale osseuse avec alendronate une fois par semaine et le risédronate quotidien: Une étude contrôlée par placebo randomisée. Curr Med Res Opin 2003; 19 (5): prépublication 1-12. 4. Cranney A, Guyatt G, Griffith L et al. IX. Résumé des méta-analyses des thérapies pour l'ostéoporose post-ménopausique. Endocr Rev 2002; 23 (4): 570-578. 5. Yates AJ, Rodan GA. L'alendronate et l'ostéoporose. DDT 1998; 3 (2): 69-78. 6. Meunier PJ, Confavreux E, Tupinon I et al. Prévention de la perte précoce de l'os post-ménopausique avec un traitement cyclique étidronate (, une étude contrôlée par placebo en double aveugle et 1 an de suivi). J Clin Endocrinol Metab 1997; 82 (9): 2784 à 2791. 7. Lees B, Garland SW, Walton C et al. Rôle de pamidronate par voie orale dans la prévention de la perte osseuse chez les femmes ménopausées. Osteoporos Int 1996; 6 (6): 480-485. 8. 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